先天性脊柱侧弯也是脊柱侧弯的一种类型，先天性脊柱侧弯一般是先天性椎体异常引起的，其中先天性脊柱侧弯的症状也很明显。视觉上的症状主要包括了患者本身的体型异常，有明显不对称。

   第一，先天性脊柱侧弯患者，半椎体虽然很小，甚至只有正常椎体的四分之一大小，但是可以造成极为严重的脊柱侧弯、后突，必须引起重视尽早手术治疗;

   第二，先天性脊柱侧弯患，者胸椎中段半椎体，常一起上下各一个左右代偿弧，上下左右各一个对称性半椎体，引起上下各一个左右侧弯，这也是先天性脊柱侧弯症状之一;

   第三，先天性脊柱侧弯患者，椎体两侧发育不对称，一侧大一侧小，呈楔形称之为楔形椎，两侧各有一个半椎体，称之为蝶形椎，楔形椎或两侧半椎体大小不同;

   第四，先天性脊柱侧弯患者，一个完整的半椎体，除了有半个椎体之外，上下还有骨骺，及单独的椎板和椎弓根，也有的半椎体的上方，或下方缺少骨骺，而与相邻椎体融为一体。骨骺板存在与否、骺板发育好坏与，侧弯发展程度有很大关系，骺板发育越好，畸形发展越严重。

   第五，患者半椎体所在部位不同，所致畸形常常也不相同，例如，上胸椎半椎体常引起患儿，双肩倾斜不等高，胸腰段半椎体常造成严重的侧弯，腰骶部半椎体，除了脊柱的侧弯畸形外，还会造成严重的躯干倾斜;

   第六，在同一个先天性脊柱侧弯患儿，可以同时存在凸侧椎体形成不良，如半椎体，又存在分节不全如凹侧的骨桥，甚至存在肋骨融合，缺如多种畸形，此为混合型;

   第七，先天性脊柱侧弯椎体分节不全，是两个以上椎体间融合在一起，靠近椎体一侧的融合(称之为骨桥)生长发育障碍，而另一侧继续发育，因此造成脊柱侧弯。骨桥位于椎体后方或两侧，都可能发生脊柱前凸畸形。